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　　作为市场上知名的腰斩暴雷跌停股,公司近几年超过上百亿的资金投入研发,为什么到现在还是0成果？随着金妥昔单抗,金妥利珠单抗,美国三期,安沃高新,eg017 等项目的全面失败,完全证明了公司没有研发能力,请问为什么还要加大研发投入？

　　您好，为持续提升公司核心竞争力，公司聚焦内分泌代谢、女性健康等传统优势领域与肿瘤、呼吸、免疫相关创新方向，并稳步推进有差异化和全球市场潜力的产品研发相关工作，目前有逾40种处于临床阶段或已提交新药临床试验申请（IND）的候选药物，超长效生长激素月制剂GenSci134，用于成人生长激素缺乏症的I期临床试验正在进行中，儿童生长激素缺乏症（PGHD）和非GHD（包括ISS等）适应症正在申报中。TSHR促甲状腺素受体拮抗剂GenSci098，TED适应症I期临床正在稳步推进中，弥漫性毒性甲状腺肿已于10月获批临床。NK3R拮抗剂GenSci074，治疗血管舒缩症（潮热，VMS）开始启动III期临床试验工作，II期临床试验展现了良好的疗效与安全性。PD-1激动剂GenSci120目前一期临床进展正常，展现了良好的安全性，预计明年2-3季度进入二期临床阶段，公司将结合国际市场同类产品开发情况，确定四个适应症的推进策略。基于AI设计，治疗细菌性炎及耐药性细菌感染的GenSci142，国内注册临床试验申请已于10月获受理。小分子P53重激活剂GenSci128，用于携带TP53Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤适应症，I期临床正在推进中。可用于多种肿瘤治疗的KIF18A小分子抑制剂GenSci122，I期临床正在推进中。用于治疗前列腺癌和肺癌等多种晚期实体肿瘤的B7H3/PSMA双特异性抗体药物偶联物（BsADC）GenSci143，国内注册临床试验申请已于8月获受理。用于治疗卵巢癌等FRa表达晚期实体肿瘤的FRα双表位抗体药物偶联物（BsADC）GenSci140，国内注册临床试验申请已于9月获受理。用于治疗晚期实体瘤的EGFR/HER2双特异性抗体药物偶联物（BsADC）139，国内注册临床试验申请已于10月获受理。谢谢！

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